Tinklainės Pigmentinė Degeneracija

2024 Autorius: Josephine Shorter | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 21:46

Tinklainės pigmentinė degeneracija

Turinys:

• Tinklainės pigmentinės degeneracijos simptomai
• Tinklainės pigmentinės degeneracijos priežastys
• Tinklainės pigmentinės distrofijos diagnostika
• Tinklainės pigmentinės distrofijos gydymas

Tai retas negalavimas, kuriuo serga vienas iš 5000 žmonių. Pigmentinė distrofija arba retinitas dažniausiai pasireiškia vyrams. Tai gali atsitikti bet kuriame amžiuje, įskaitant vaikus.

Didžioji dauguma tų, kurie patyrė šią distrofijos formą iki 20 metų, gebėjimas skaityti išlieka nepakitęs, o regėjimo aštrumo laipsnis yra didesnis nei 0,1. Amžiaus grupėje nuo 45 iki 50 metų regėjimo aštrumo laipsnis yra mažesnis nei 0,1, gebėjimas skaityti visiškai prarandamas. Toliau apie ligos simptomus, priežastis ir gydymą.

Tinklainės pigmentinės degeneracijos simptomai

Pagrindinės ligos apraiškos yra:

• Hemeralopija arba „naktinis aklumas“- susidaro pažeidus vieną iš tinklainės komponentų, būtent strypus. Tuo pačiu metu orientacijos įgūdžiai praktiškai prarandami nepakankamai apšvietus. Būtent hemeralopija turėtų būti laikoma pagrindine ligos apraiška. Tai gali atsirasti penkerius ar net 10 metų prieš pirmąsias akivaizdžias apraiškas tinklainės srityje;
• Nuolatinis periferinio regėjimo pablogėjimas - prasideda nuo minimalaus periferinio regėjimo ribų susiaurėjimo. Vykdant tolesnę plėtrą, tai gali visiškai prarasti. Šis reiškinys vadinamas vamzdiniu arba tuneliniu matymu, kurio centre lieka tik maža „vizualinė“sritis;
• Regėjimo aštrumo ir spalvų suvokimo pablogėjimas - pastebimas vėlesnėse ligos stadijose ir atsiranda dėl kūgių degradacijos tinklainės centriniame regione. Sisteminga ligos raida provokuoja aklumą.

Tinklainės pigmentinės degeneracijos priežastys

Yra tik viena pigmentinės distrofijos atsiradimo priežastis, norint ją suprasti, būtina suprasti žmogaus akies anatomiją. Taigi šviesai jautri akies arba tinklainės membrana apima dvi receptorių ląstelių kategorijas. Mes kalbame apie strypus ir kūgius, kurie tokius pavadinimus gavo tik dėl savo formos. Didžioji dauguma kūgių yra centrinėje tinklainės srityje, o tai užtikrina optimalų aštrumą ir spalvų suvokimą. Strypai pasiskirstę palei pačią tinklainę, jie kontroliuoja periferinį regėjimą ir leidžia matyti esant silpnam apšvietimui.

Kai pažeidžiami konkretūs tinklainės mitybą ir funkciją užtikrinantys genai, pastebimas sistemingas išorinės tinklainės srities sunaikinimas. Tai yra, kur tiksliai yra strypai ir kūgiai. Tokia žala pirmiausia paveikia periferiją ir išnyksta per 15-20 metų. Būtent šis ilgalaikis procesas yra vienintelė pigmentinės distrofijos vystymosi priežastis.

Tinklainės pigmentinės distrofijos diagnostika

Pigmentinės distrofijos diagnozė pirminėse ligos stadijose turi savo ypatybes. Pirmiausia todėl, kad vaikystėje sunku. Jo įgyvendinimas galimas tik vaikams nuo šešerių metų. Liga dažnai nustatoma atsiradus orientacijos sunkumams sutemus ar naktį. Šiuo atveju liga progresuoja ilgą laiką.

Tyrimo metu atskleidžiamas regėjimo aštrumo ir periferinio suvokimo laipsnis. Akies dugnas tiriamas kuo atidžiau, nes būtent ten gali atsirasti pokyčių. Akivaizdžiausias pokyčio, kuris atsiskleidžia tiriant dugną, požymis yra kaulų korpusai. Jie atstovauja sritims, kuriose vyksta laipsniškas receptorių tipo ląstelių naikinimas.

Norėdami patvirtinti diagnozę, galite kreiptis į elektrofiziologinius tyrimus, nes būtent jie visiškai atskleidžia tinklainės „darbines“galimybes. Taip pat, naudojant specializuotą įrangą, atliekamas tamsios adaptacijos ir gebėjimo orientuotis patamsintoje patalpoje įvertinimas.

Jei yra įtarimų ir, be to, nustatoma tinklainės pigmentinės distrofijos diagnozė, atsižvelgiant į genetinį ligos komponentą, rekomenduojama ištirti artimiausius asmens giminaičius. Tai padės kuo anksčiau nustatyti ligą.

Tinklainės pigmentinės distrofijos gydymas

Iki šiol pigmentinės distrofijos gydymas yra sudėtingas. Taigi norint sustabdyti ligos progresavimą, reikia naudoti vitaminų kompleksus, vaistus, kurie pagerina akių mitybą ir tinklainės aprūpinimą krauju. Tai gali būti ne tik injekcijos, bet ir lašai. Be šių lėšų, plačiai naudojama peptidų bioreguliatorių klasė. Jie skirti tinklainės mitybos ir atstatymo pajėgumų optimizavimui.

Taip pat naudojami fizioterapiniai metodai, kurie pagerina viską, kas susiję su kraujo tiekimu akies obuolio srityje. Taigi, patologinis procesas sulėtėja. Nuolat stebint, galima pasiekti remisiją. „Sidorenko“akiniai turėtų būti laikomi veiksmingu prietaisu, kuris skirtas naudoti namuose. Jie vienu metu sujungia keturis poveikio būdus ir bus efektyviausi ankstyvosiose pigmentinės distrofijos stadijose.

Reikėtų atkreipti dėmesį į iš esmės naujų eksperimentinių krypčių, gydant pateiktą ligą, sąrašą. Mes kalbame apie genų terapiją, kuri leidžia atkurti tuos genus, kurie buvo pažeisti. Be to, chirurgai į akių sritį įveda specialius mechaninius implantus, kurie veikia panašiai kaip tinklainė. Žmonės, praradę regėjimą, gali laisvai naršyti patalpose ir net lauke. Be to, naudojant šiuos implantus, savęs priežiūros procesas tampa daug lengvesnis.

Taigi pigmentinė distrofija yra rimta ir progresuojanti regėjimo problema. Jos simptomus pradiniame etape sunku atpažinti, tačiau nereikėtų pamiršti genetinio polinkio į ligą. Jei bus diagnozuota anksti, pigmentinę distrofiją bus daug lengviau gydyti.

n

Straipsnio autorė: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmologė, oftalmologė