Fibroma Vaikui

2024 Autorius: Josephine Shorter | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 21:46

Fibroma vaikui

Fibroma yra neskausmingas, gerybinis, sferinis jungiamojo audinio navikas. Jis yra viename ir keliuose mazguose (fibromatozė). Yra įgimtų miomų, tačiau dažniau atsiranda su amžiumi. Vaikas paprastai susiformuoja sulaukus penkerių metų.

Paprastai jis yra lokalizuotas vaikams ant galūnių ir kamieno odos, rečiau - ant gleivinės, vidaus organuose ir ertmėse. Pasiekęs didelį dydį, navikas gali sutrikdyti kraujo tiekimą kaimyniniams organams ir taip sutrikdyti jų įprastą funkcionavimą. Pats navikas neišopėja, metastazuoja, tačiau kartais jis gali tapti piktybinis.

Miomo priežastys vaikui nėra visiškai suprantamos. Tačiau ekspertai sutinka, kad paveldimas polinkis yra svarbus veiksnys. Yra dviejų tipų miomos: minkštos ir kietos.

Optimalus gydymo metodas yra radikalus neoplazmos pašalinimas, po kurio, kaip taisyklė, atliekamas jo histologinis tyrimas. Atskiri mazgai po pašalinimo labai retai sukelia atkryčius.

Kartais kūdikiams ir mažiems vaikams įvairiose kūno vietose būna keli miomų gabalėliai, vadinami fibromatoze. Yra šie kūdikių fibromatozės tipai: pluoštinė hamartoma, dantenų fibromatozė, daugybinė nepilnamečių hialininė fibromatozė, infantilioji skaitmeninė fibromatozė, kaklo fibromatozė.

Pluoštinė hamartoma 19% atvejų nustatoma vaikams nuo vienerių metų, kitais atvejais - nuo dvejų iki ketverių metų, daugiausia berniukams. Tai veikia galūnes, kirkšnį, sėdmenis, pažastį. Mazgai yra geltonai pilki. Tai yra trijų komponentų navikas: pluoštinis komponentas, subrendęs riebalinis audinys ir miksoidinio pikio fragmentai. Recidyvai yra reti.

Dantenų fibromatozė yra paveldima liga. Tai itin retai, dažniausiai kartu su kitomis paveldimomis ligomis vienodai tikėtina abiejų lyčių atstovai. Tai į auglį panašus dantenų sustorėjimas. Šis navikas savaiminio regreso neparodė. Atsiranda recidyvų.

Daugybinė nepilnamečių hialininė fibromatozė paveikia vyriškų kūdikių ir kūdikių minkštus audinius. Jis lokalizuotas ant nugaros, kelių, galvos, nosies, ausų. Ją vaizduoja baltai pilki poodiniai mazgai, kurių skersmuo yra iki penkių centimetrų.

Infantilioji skaitmeninė fibromatozė yra liga, pažeidžianti kūdikių, kartais ir vyresnių vaikų, kojų, rankų ir pirštų galiukus. Pavienius, rečiau daugybinius navikus atstoja tankūs dermos mazgai, kurių skersmuo yra nuo dviejų iki trijų milimetrų.

Kaklo fibromatozė yra reta liga, kai jungiamasis audinys pakeičia sternocleidomastoidinį raumenį. Priežastis gali būti paveldimumas (šeimos patologija) arba reumato komplikacija su kaklo pažeidimais. Mazgų skersmuo yra keli centimetrai.

Vaikams iki dešimties metų operacija atliekama taikant bendrą anesteziją. Vyresnio amžiaus žmonėms operacija gali būti atliekama taikant vietinę nejautrą.

Plaučių fibroma

Fibroma tarp visų gerybinių plaučių navikų buvo užfiksuota 1–2% atvejų. Liga vienodai tikėtina veikia ir kairįjį, ir dešinįjį plaučius. Tai labiau būdinga vyrams. Lokalizacija paprastai yra periferinė.

Auglys paprastai yra mažo dydžio, kelių centimetrų. Tačiau atsitinka taip, kad neoplazma išauga iki milžiniško dydžio, užimdama 50% krūtinės ertmės. Periferiniai mazgai kartais yra ant siauro stiebo. Patikimų duomenų apie plaučių miomų piktybiškumą nerasta.

Vizualiai navikas yra balkšvas tankus mazgas, kurio paviršius yra lygus. Gali būti opinė fibromą dengianti gleivinė.

Plaučių miomų priežastys nėra visiškai suprantamos. Manoma, kad vienas pagrindinių veiksnių yra genetinis polinkis. Daugelis ekspertų taip pat teigia, kad gerybinio naviko tikimybę padidina šie veiksniai: rūkymas, virusai, mutacijos, prasta ekologija.

Yra trys gerybinių plaučių neoplazmų vystymosi etapai: ikiklinikinė (besimptomė), pradinė klinikinė ir sunki klinikinė stadija. Paskutiniame etape pacientui gali pasireikšti krūtinės skausmas, dusulys, kraujavimas iš plaučių, sutrikęs bronchų praeinamumas.

Plaučių miomų gydymas yra išskirtinai chirurginis. Chirurginę intervenciją patartina atlikti kuo anksčiau, o tai leidžia užkirsti kelią naviko piktybiškumui, išvengti negrįžtamų procesų pradžios ir atlikti labiausiai tausojančią operaciją jam pašalinti.

Straipsnio autorius: Mochalovas Pavelas Aleksandrovičius | d. m. n. terapeutas

Išsilavinimas: Maskvos medicinos institutas. IM Sečenovas, specialybė - „Bendroji medicina“1991 m., 1993 m. „Profesinės ligos“, 1996 m. „Terapija“.