2024 Autorius: Josephine Shorter | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 21:46
Hiperchrominė anemija
Hiperchrominei anemijai būdinga eritrocitų ir hemoglobino kiekio kraujyje sumažėjimas. Liga išsivysto kraujodaros organų pažeidimo fone.
Priklausomai nuo priežasties, kuri sukėlė hiperchrominės anemijos vystymąsi, išskiriami šie tipai:
- Megaloblastinė anemija. Nesėkmė įvyksta DNR ir RNR lygiu. Megaloblastai pradeda formuotis kaulų čiulpuose. Mielodisplastinis sindromas, ŽIV ir tam tikrų vaistų vartojimas, pavyzdžiui, Azatioprinas, gali išprovokuoti patologiją.
- Ne megaloblastinė anemija. Šiuo atveju DNR sintezuojama taip, kaip tikėtasi, tačiau kaulų čiulpuose megaloblastai nesigamina. Kepenų patologijos, vėžiniai navikai, hipotirozė, alkoholizmas, mieloproliferacinės ligos gali sukelti šio tipo anemijos išsivystymą.
Vyresnėms nei 40 metų moterims ir vyrams gresia hiperchrominė anemija.
Turinys:
- Hiperchrominės anemijos simptomai
- Hiperchrominės anemijos išsivystymo priežastys
- Gydymas
- Pasekmės sveikatai
Hiperchrominės anemijos simptomai
Simptomai, būdingi hiperchrominei anemijai:
- Oda ir gleivinės yra blyškios. Galimas tam tikras odos geltonumas.
- Plaukai pradeda žilti anksčiau laiko.
- Žmogus greičiau pavargsta.
- Neveikia virškinimo sistema.
- Kenkia kraujodaros funkcijos.
- Liežuvis tampa skausmingas.
- Dantenos pradeda kraujuoti.
Visų pirma, patys pacientai atkreipia dėmesį į kalbos pokyčius. Be to, kad jis pradeda skaudėti, kenčia ir jo išvaizda. Organo paviršius tampa nenatūraliai lygus ir blizgus. Po kurio laiko ant jo atsiranda dėmės, kurios linkusios susilieti. Susidaro įspūdis, kad liežuvis tapo ryškiai raudonas. Skausmas padidėja bandant judinti liežuvį. Organo skonio receptoriai tampa nuobodu.
Naudinga informacija: valgant aštrų maistą padidės liežuvio skausmas.
Anemijos simptomai gali žmogaus nejaudinti. Vienintelis matomas ligos požymis dažnai yra blyški oda. Be to, pacientas gali pastebėti sumažėjusį darbą, atsirasti širdies skausmus ir sutrikdyti virškinimo sistemos veikimą.
Ligai progresuojant šie simptomai pradeda blogėti.
Todėl patartina juos suskirstyti į 3 dideles grupes:
- Odos spalvos pasikeitimas. Be to, kad jie tampa blyškūs, kartais žmogus gali pastebėti jų lengvą geltonumą. Tai taip pat apima pasikartojantį spengimą ausyse ir padidėjusį dusulį. Būtent jos fone žmogus dažniausiai patiria skausmą širdyje.
- Virškinimo sistemos sutrikimai: skonio skonio pokyčiai, apetito praradimas, sunkumas epigastriumo srityje, viduriavimas. Kepenys padidėja, liežuvis tampa ryškios spalvos.
- Hematopoetinės sistemos pokyčiai: eritrocitų lygis krinta, sutrinka jų forma ir struktūra. Be to, pacientui diagnozuojama vidutinė leukopenija.
Kartais pacientas skundžiasi galūnių tirpimu.
Hiperchrominė anemija ir mielodisplastinis sindromas
Hiperchrominė anemija gali būti siejama su mielodisplastiniu sindromu. Jo vystymąsi palengvina radiacijos poveikis, chemoterapija, siekiant atsikratyti naviko navikų, leukemijos gydymas.
Dėl to raudonieji kaulų čiulpai tampa nebegalintys visiškai atlikti savo funkcijų. Mielodisplastinį sindromą rodantys simptomai yra: tachikardija, dažnas galvos svaigimas, dusulys fizinio poilsio fone. Norėdami diagnozuoti šį pažeidimą, būtina kreiptis į gydytoją ir atlikti laboratorinius tyrimus.
Hiperchrominės anemijos išsivystymo priežastys
Jauniems žmonėms hiperchrominė anemija yra reta. Pagyvenę žmonės yra labiau linkę į tai.
Šios sąlygos sukelia hiperchrominę anemiją:
- Vitamino B12 trūkumas.
- Folio rūgšties trūkumas.
- Mielodisplastinis sindromas.
Pagrindinis hiperchrominės anemijos išsivystymo rizikos veiksnys yra vitamino B12 trūkumas. Šios priežastys sukelia B12 deficito anemiją:
- Atrofinis gastritas. Sergant šia liga organizme susidaro nepakankamas gastromukoproteino kiekis, kuris neleidžia vitamino B12 visiškai absorbuoti.
- Plonosios ir storosios žarnos ligos, kuriose pažeistos jų sienos.
- Infekcinio pobūdžio žarnyno ligos.
- Helminto invazijos.
Be to, dėl folio rūgšties trūkumo gali pasireikšti hiperchrominė anemija. Panaši problema dažnai kyla dėl alkoholizmo, taip pat žmonėms, kenčiantiems nuo virusinio hepatito. Kartais folatų trūkumo anemija gali pasireikšti nėštumo metu ir jei nesilaikoma sveikos mitybos principų.
DNR gamyba turi tiesioginį ryšį su folatais ir vitaminu B12. Su jų trūkumu šis svarbus biologinis procesas sustoja. Lėtėja eritroblastų dalijimasis, dėl to jie virsta megaloblastais.
Gydymas
Jei nėra hiperchrominės anemijos gydymo, liga progresuos. Tai gali sukelti rimtų pasekmių, įskaitant komą ir mirtį. Todėl turite kuo anksčiau susisiekti su specialistu.
Gydymas bus ilgas, turite griežtai laikytis terapinio režimo. Dažnai pacientui skiriamas vaistų kursas. Tai padės išvengti ligos atkryčių ir prailginti remisiją. Sunkiais atvejais reikalinga kaulų čiulpų transplantacija.
Švelni anemija gali būti pašalinta subalansuota mityba. Meniu turi būti mėsos produktai ir gyvūnų kepenys.
Cianokobalaminas skiriamas esant B12 trūkumui ir folatų trūkumo anemijai. Dozę parenka gydytojas. Jei gydymas yra sėkmingas, dozė palaipsniui mažinama. Be gydymo, skiriama folio rūgštis. Norint suprasti, ar terapija veiksminga, pacientas turės reguliariai paaukoti kraujo analizei. Jei kraujyje padidėja retikulocitų lygis, terapija buvo pasirinkta teisingai.
Gydymo veiksmingumas turėtų būti įvertintas jau po 7 dienų nuo jo pradžios. Jei nėra teigiamos dinamikos, patartina patikslinti terapinę schemą.
Esant sunkiai anemijos eigai, reikia perpylti raudonųjų kraujo kūnelių. Prieš pradedant gydymą, svarbu tiksliai nustatyti priežastis, dėl kurių atsirado anemija.
Pasekmės sveikatai
Vaikystėje hiperchrominė anemija yra pavojinga, nes vėluoja psichinė ir fizinė raida. Vaikas bus labiau linkęs į įvairias ligas, jo imunitetas nesugeba susidoroti su infekcijomis. Tokie vaikai serga ilgai ir sunkiai.
Anemija yra pavojinga nėščioms moterims, kurios gali turėti priešlaikinį gimdymą. Vaisių kamuos maistinių medžiagų trūkumas, kūdikis gali gimti per mažas ir apsigimęs. Todėl nėštumo metu turite reguliariai lankytis pas akušerį ginekologą.
Kitos anemijos pasekmės yra: kardiomiopatija, tachikardija, širdies nepakankamumas. Todėl šį sutrikimą reikia gydyti laiku.
Straipsnio autorius: Šutovas Maksimas Evgenijevičius | Hematologas
Išsilavinimas: 2013 m. Baigė Kursko valstybinį medicinos universitetą ir gavo diplomą „Bendra medicina“. Po 2 metų baigė specialybės „Onkologija“rezidentūrą. 2016 m. Baigė antrosios pakopos studijas Pirogovo nacionaliniame medicinos ir chirurgijos centre.
Rekomenduojama:
Geležies Stokos Anemija - Kas Tai? Simptomai Ir Gydymas
Geležies stokos anemija: kas tai yra ir kaip ji gydoma?Geležies trūkumo anemija yra geležies lygio sumažėjimas organizme, dėl kurio sumažėja hemoglobino kiekis kraujyje. Hemoglobino yra raudonuosiuose kraujo kūneliuose, kurie yra raudonieji kraujo kūneliai, kurie perneša deguonį į organus ir audinius. Be hemoglobin
1 Laipsnio Anemija - Kas Tai? Pirmieji Požymiai Ir Gydymas
I laipsnio mažakraujystė - kas tai ir kaip ją gydyti?Pacientas diagnozę „mažakraujystė“gali išgirsti tik iš gydytojo. Tai dažnai kelia daug klausimų. Pirmasis iš jų - ką reiškia ši sąvoka? Anemija yra hemostatinės sistemos sutrikimas, kuriam būdingas sumažėjęs hemoglobino kiekis. Hemoglobinas yra baltymi
Anemija - Kokius Tyrimus Turėčiau Atlikti? Dekodavimas
Kokius tyrimus turėčiau atlikti dėl mažakraujystės?Norint nustatyti anemijos diagnozę, būtina paaukoti kraują analizei. Šis tyrimas ne tik nustatys, ar žmogus serga mažakraujyste, bet ir paaiškins sutrikimo tipą bei jo sunkumą. Laboratorinių
Anemija Moterims - Kas Tai? Simptomai Ir Gydymas
Moterų anemija: pirmieji požymiai ir gydymasAnemija yra įprastas pavadinimas, vienijantis visą grupę hematologinių sutrikimų, susijusių su hemoglobino ir eritrocitų kiekio kraujyje sumažėjimu. Anemija, negydoma, gresia rimtais padariniais sveikatai, o kai kuriais atvejais gali sukelti net mirtį.Dažniausi
Fanconi Anemija Vaikams - Kas Tai? Simptomai Ir Gydymas
Fanconi anemija vaikamsPirmą kartą susidūręs su Fanconi anemijos diagnozavimu, bet kuris asmuo užduos visiškai logišką klausimą - kas tai yra ir kaip ši patologija pasireiškia. Fanconi anemija yra labai reta genetinė liga. Šiuo atveju žmogus kenčia nuo kraujotakos sutrikimų, kurie išreiškiami visų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimu.Pirmą kartą ši liga t